Опис роботи менеджера якості лабораторії

Зміст:

Anonim

Лабораторії більше не тільки для досліджень. Упродовж останніх десятиліть по всій країні з'явилися лабораторії тестування, пов'язані з охороною навколишнього середовища, наркотиками та медичними засобами, оскільки підприємства розробили модель для отримання прибутку від лабораторних установок.Лабораторії тестування фізики, хімії та біологічних наук повинні підтримувати надзвичайно високі стандарти контролю якості при проведенні тестів, а комерційні лабораторії, як правило, мають штатного менеджера з контролю якості лабораторії, який зобов'язаний забезпечити дотримання належної лабораторної практики або іншого процесу контролю якості разів.

$config[code] not found

Освіта

Вам потрібна диплом бакалавра, щоб отримати роботу менеджера якості лабораторії. Типовими спеціальностями для тих, хто цікавиться кар'єрою QA / QC у лабораторії, є природні науки, управління бізнесом, управління охороною здоров'я або управління якістю. Отримання магістра в галузі ділового адміністрування або промислового менеджменту збільшить ваші шанси на посаду менеджера рівня QA.

Типові сертифікати

Більшість роботодавців вважають за краще наймати керівників лабораторій з однією або кількома професійними сертифікатами, що свідчать про їхню компетентність у сфері GLP, GMP або інших стандартів контролю якості. Американське товариство за якість нагороджує більше десятка сертифікатів, пов'язаних з контролем якості, включаючи менеджера з сертифікації якості / організаційної досконалості та сертифікації фармацевтичної GMP Professional. Американське товариство клінічної патології також має добре оцінену програму сертифікації для керівників лабораторій.

Відео дня

Привезений до вас Sapling Принесений до вас Sapling

Впровадження процесів контролю якості

Основна відповідальність менеджера якості лабораторії полягає в тому, щоб впровадити процес контролю якості, визначений вищим керівництвом. GLP є типовим для дослідницьких лабораторій і менших лабораторій тестування або розробки, але GMP, Six Sigma, ISO 9000, ISO 15189 або ISO 17025 є більш типовими для більших випробувальних або виробничих потужностей. Впровадження нового процесу контролю якості передбачає підготовку керівництва та працівників, а також значну кількість базової та поточної документації щодо процесу контролю якості.

Підготовка звітів та навчання

Менеджери лабораторії QC зазвичай тісно співпрацюють з керівниками департаментів у розробці та реалізації навчальних програм з QC / QA. Більшість навчальних програм з контролю якості тривають - вони починаються з всебічної підготовки на основі посадової інструкції та включають компонент безперервного навчання. Практично все, що стосується розробки та реалізації процесу контролю якості, необхідно документувати, включаючи всі відхилення від процесу. Менеджери з якості лабораторії витрачають багато часу на підготовку та перегляд звітів про відхилення процесу контролю якості. Великі підприємства часто очікують, що керівники КК готують щоквартальні та щорічні звіти, які надають огляд і подробиці щодо конкретних проблемних питань в управлінні КК.